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豬胰淀粉酶α2(pamyα2)elisa試劑盒 加血清樣本及反應(yīng)試劑
▲ 在現(xiàn)在的elisa商品試劑盒中,血清樣本的加入要使用微量加樣器加入樣本的步驟。
使用微量加樣器加樣必須注意的關(guān)鍵點是:
加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。
加樣太快,無法-微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。
加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。
濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。
試劑的加入在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加,
要注意滴加的角度外,滴加的速度也很重要,滴加太快,很容易出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象。
溫馨提示:每次實驗的結(jié)果,應(yīng)以-的科學(xué)態(tài)度填入報告表格中,力求簡明準(zhǔn)確,并連同思考題及時匯交教師批閱。
elisa試劑盒實驗加樣時的防錯技巧有這三點:
1、用一張寫滿字的紙,字越多越好,比如報紙,墊在下面,這樣,加過標(biāo)本的小孔看過去下面的字會變小,沒加的字正常,非常容易區(qū)分。
2、在標(biāo)本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面產(chǎn)生小氣泡,可以區(qū)分。
3、豬胰淀粉酶α2(pamyα2)elisa試劑盒 可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。
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