金黃色葡萄球菌腸毒su試劑盒

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吸光值均偏高的原因以及解決辦法：
a. 原因：底物溶液受到污染。
解決辦法： 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色，請不要再使用。
b. 原因：室溫太高。
解決辦法： 若無法降低室內(nèi)溫度，請適當縮短步驟4的溫育時間。
c. 原因：反應時間超過太久。 解決辦法：請控制反應時間。
d. 原因：金黃色葡萄球菌腸毒su試劑盒 酶標記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
解決辦法：使用過的吸頭應立即丟棄，可避免試劑間相互污染，凡是試劑（-是酶標記物與底物溶液）接觸過的容器應立即清洗干凈。


產(chǎn)品加樣時的防錯小經(jīng)驗
用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區(qū)分。
可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。
在標本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產(chǎn)生小氣泡，也可以加以區(qū)分。


我司 金黃色葡萄球菌腸毒su試劑盒 樣品加樣方法：  1、加樣不-；沒有混勻。加樣時一定要細心。加樣后，再檢查，以防漏加、錯加。
2、加樣后，重復抽吸3次混勻，避免血清孔底，致使非特-吸附。
3、可選用塑料洗刷瓶。 4、有些標本顯色不深，判別陽性艱難:
可能是洗刷不充分、加樣過量、溫育時刻過長溫度過高，得按說明書從頭操作。如無改進，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡。 可能是漏加樣本或酶液；溫育時刻過短溫度過低；試劑保留-活性降低；按說明書從頭操作，如無改進，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡。
陽性對照漏加、錯加或失效。從頭操作，如無改進，可與我司聯(lián)絡，索要產(chǎn)品。 從頭操作，運用酶標儀，測定光吸收度，按p/n值規(guī)范判別。 常見問題有許多如：加樣器不確，-10ul以下的加樣器，對成果影響-。





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