人扁桃體成纖維細(xì)胞

上海晶抗生物工程有限公司為您提供人扁桃體成纖維細(xì)胞。

我司成立多年，人扁桃體成纖維細(xì)胞 已經(jīng)掌握了行業(yè)內(nèi)的-，并收獲廣大新老客戶的一致-及-，成為多所院校、科研合作單位！好而-真正實(shí)惠，具有-的市場信譽(yù)，為-客戶的-和支持，有-，價格更貼心，快點(diǎn)行動吧！

細(xì)胞名稱: 人扁桃體成纖維細(xì)胞
種屬來源: 人
組織來源: 正常扁桃體組織
特    征: 正常原代細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài): 長梭狀細(xì)胞
生長特性: 貼壁生長
培養(yǎng)基: 我們使用elitecell原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系
作為體外培養(yǎng)原代扁桃體成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)基。
生長條件: 氣相：空氣，95%；-，5%; 溫度：37 ℃, 傳代方法: 1：2至1：6，每周2次。
凍存條件: 90% 完全培養(yǎng)基+10% dmso，液氮儲存
細(xì)胞鑒定: 纖維連接蛋白（fibronectin）或波形蛋白（vimentin）免疫熒光染色為陽性，       經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
qc檢測:     不含有 hiv-1、 hbv、hcv、支原體、-、酵母和-。


細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1.  收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。

2.  仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細(xì)胞因子 等，-細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3.  用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量 從瓶 壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均 會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán) 染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常， 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟�再免費(fèi)寄送一次。

4.  靜置細(xì)胞貼壁后，請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8ml 維持細(xì)胞正常培養(yǎng)，待細(xì) 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

6.  建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù) 部 溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑�因，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián) 系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們 的--回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

人扁桃體成纖維細(xì)胞接受后處理
1) 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液 ，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長 狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加 6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

4) 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%請及 時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

5) 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是 否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或-污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

     本公司主營： ELISA試劑盒 - 試劑盒 - 檢測試劑盒 - 酶聯(lián)免疫試劑盒 - ELISA Kit
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