2019年度---反應(yīng)監(jiān)測評價-在北京召開。會議部署了落實-上市許可持有人直接報告-反應(yīng)制度、穩(wěn)步推進化妝品-反應(yīng)與-監(jiān)測工作等七項重點工作。
-,廣大-監(jiān)測評價人員要堅持“五注重、五強化”基本工作方法,即重基礎(chǔ)、強體系,重方法、強能力,重分析、強應(yīng)用,重檢查、強落實,化妝包檢測報告,重交流、強合作。妥善處理好風(fēng)險與責(zé)任、體系與能力、制度與機制、數(shù)量與、繼承與-的關(guān)系,推動-監(jiān)測評價工作行穩(wěn)致遠。
會議部署了2019年七項重點工作:落實-上市許可持有人直接報告-反應(yīng)制度;開展堅持基于風(fēng)險的評價,眼霜檢測報告,提升風(fēng)險-水平;加大-藥械監(jiān)測評價力度;加強-事件監(jiān)測和再評價管理;深入開展100個品種的重點監(jiān)測工作;-監(jiān)測模式,廣州檢測報告,繼續(xù)推動哨點聯(lián)盟建設(shè);穩(wěn)步推進化妝品-反應(yīng)與-監(jiān)測工作。
化妝品光接觸性皮炎是指接觸化妝品后,由于化妝品中某些成分和紫外線共同作用,化妝品檢測報告,在接觸部位或其鄰近部位引起的光毒性皮炎或光變應(yīng)性皮炎。
其可能的光致敏性成分有-酮、對---、對酸-2-乙--、葵子、6--、檸檬油、油、橡苔提取物、醛、甲醛和硫酮鋅等。
我們在選購化妝品時應(yīng)留意其成分表上是否含光致敏性成分,再結(jié)合自身情況進行選購。
檢測標(biāo)準(zhǔn):
化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015)
輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
歐盟化妝品法規(guī)ec .1223/2009 cosmetic regulation ec .1223/2009
歐盟reach
fda 21 cfr
化妝品檢測&備案科普:
微生物、衛(wèi)生化學(xué)、毒理學(xué),人體安全性許可檢驗(人體皮膚斑貼試驗、人體-安全性評價)、-化妝品-效果人體實驗。
僅具物理遮蓋作用的-產(chǎn)品申報特殊用途化妝品時,檢驗要求、資料要求及審批程序參照現(xiàn)行進口非特殊用途化妝品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。除此之外的-化妝品納入特殊用途化妝品的-類化妝品管理。
行政許可批件(備案憑證)有效期四年。申請人申請延續(xù)化妝品備案憑證有效期的,應(yīng)當(dāng)在化妝品備案憑證期滿4個月前提出申請。
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