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雙組分加成型室溫-硅橡膠有彈性硅凝膠和硅橡膠之分,前者強(qiáng)度較低,后者強(qiáng)度較高。它們的-機(jī)理是基于有機(jī)硅生膠端基上的-(或基)和交鏈劑分子上的硅氫基發(fā)生加成反應(yīng)(氫硅化反應(yīng))來完成的。在該反應(yīng)中,不放出副產(chǎn)物。由于在交鏈過程中不放出低分子物,因此加成型室溫-硅橡膠在-過程中不產(chǎn)生收縮。這一類-膠-、機(jī)械強(qiáng)度高、具有較好的抗水解穩(wěn)定性(即使在高壓蒸汽下)、-的低壓縮形變、低燃燒性、可--、以及-速度可以用溫度來控制等優(yōu)點(diǎn),
-柱色譜與低壓柱色譜的分辨率一般還是有限的,因?yàn)樗鼈兯玫姆蛛x材料的顆粒一般比較大。如果要進(jìn)一步提高制備色譜的分辨率,通常只有進(jìn)一步減小材料的顆;蛘咴黾由V柱的長度,這樣無疑會(huì)增大色譜柱的阻力及降低流動(dòng)相的流速。另外,不同的沖洗溶劑所造成的流動(dòng)相流速也有很大差別,如采用正相,以作為流動(dòng)相時(shí),流動(dòng)相的流速較快;而采用反相,以水作為流動(dòng)相時(shí),則流速較慢,使用一些黏度較大的,如也有同樣的結(jié)果。為進(jìn)一步提高制備色譜的分辨率又能-有較快的分離速度,使用中壓制備色譜是行之有效的辦法。
新柱活化,實(shí)際上是一個(gè)平衡的過程,除了用流動(dòng)相平衡外,有時(shí)候還必須用所測(cè)樣品對(duì)新柱進(jìn)行平衡,-是測(cè)定分子量比較高的多肽,尤其重要。因?yàn)榉肿恿扛叩奈镔|(zhì)分子,擴(kuò)散速度慢,平衡所需時(shí)間也相應(yīng)較長。具體平衡方式也很簡(jiǎn)單,多進(jìn)幾次樣品,直到峰面積和保留時(shí)間穩(wěn)定,再進(jìn)行正式進(jìn)樣測(cè)定。
如果要加快平衡時(shí)間,把前面用來平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大,或者不等洗脫完成,連續(xù)進(jìn)樣多針。用待測(cè)物對(duì)新柱平衡,目的是將硅膠基質(zhì)填料表-有非特-吸附的位點(diǎn)的吸附能力飽和掉。
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