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目前，微波合成/萃取儀廠家，微波萃取的方式主要有常壓萃取、高壓萃取、靜態(tài)萃取、流動(dòng)注射動(dòng)態(tài)萃取等。常壓萃取的得率相對(duì)低，而高壓萃取存在安全問題；靜態(tài)萃取后的樣品，尚需進(jìn)行后期處理，才能進(jìn)入分析階段，不易分離純化，流動(dòng)注射萃取是目前較好的微波萃取方式。為了進(jìn)一步提高微波萃取的安全性及檢測速度，可以通過添加特殊物質(zhì)或與其它方法結(jié)合應(yīng)用，進(jìn)一步提高它的萃取效果，-安全性能。例如，上海新拓微波溶樣測試技術(shù)有限公司生產(chǎn)的cw-2000型超聲-微波協(xié)同萃取/反應(yīng)系統(tǒng)，就是將微波與超聲波結(jié)合起來，充分利用了超聲波的空化作用和微波的高能作用。此外，還可將微波萃取與現(xiàn)代分析測定方法結(jié)合，形成萃取測定分析連續(xù)進(jìn)行，多功能微波合成/萃取儀廠家，大力開發(fā)在線萃取分析結(jié)合應(yīng)用的方式，常壓微波合成/萃取儀廠家，從而簡化試樣的分析程序。
1986年，匈牙利學(xué)者ganzler k首先提出利用微波進(jìn)行萃取的方法 。在微波萃取過程中，高頻電磁波穿透萃取介質(zhì)，到達(dá)被萃取物料的內(nèi)部，微波能迅速轉(zhuǎn)化為熱能而使細(xì)胞內(nèi)部的溫度快速上升。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)部的壓力超過細(xì)胞的承受能力時(shí)，細(xì)胞就會(huì)，有效成分即從胞內(nèi)流出，并在較低的溫度下溶解于萃取介質(zhì)，再通過進(jìn)一步過濾分離，即可獲得被萃取組分
微波所產(chǎn)生的電磁場可加速被萃取組分的分子由固體內(nèi)部向固液界面擴(kuò)散的速率。例如，以水作溶劑時(shí)，在微波場的作用下，水分子由高速轉(zhuǎn)動(dòng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)，這是一種高能量的不穩(wěn)定狀態(tài)。此時(shí)水分子或者汽化以加強(qiáng)萃取組分的驅(qū)動(dòng)力，常壓微波合成/萃取儀廠家，或者釋放出自身多余的能量回到基態(tài)，所釋放出的能量將傳遞給其他物質(zhì)的分子，以加速其熱運(yùn)動(dòng)，從而縮短萃取組分的分子由固體內(nèi)部擴(kuò)散至固液界面的時(shí)間，結(jié)果使萃取速率提高-，并能降低萃取溫度，地-萃取物的。
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