廣州大崗鎮(zhèn)離子樹(shù)脂-聚豐水處理-回收陰陽(yáng)離子樹(shù)脂

離子交換樹(shù)脂在近代的發(fā)展：

       二次大戰(zhàn)后，挪威研制出了對(duì)鉀具有選擇性的樹(shù)脂，可從海水中提取鉀，這是螯合樹(shù)脂研究的開(kāi)始。

　　50年代是離子交換樹(shù)脂和工業(yè)應(yīng)用飛速發(fā)展的時(shí)期，50年代塔徑為1m的混合床式純水制備裝置開(kāi)始實(shí)用化，采用弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂來(lái)提取精制鏈也實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化。

       1952年采用強(qiáng)堿性因離子交換樹(shù)脂的大型固定床提取精制-的裝置在南非開(kāi)始運(yùn)行，美國(guó)公司開(kāi)始生產(chǎn)離子交換膜用于鍋爐用水電滲析處理脫鹽，隨后，日本公司大型混合床式-拖延脫色精制裝置開(kāi)始實(shí)用化，美國(guó)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂大型稀土元素分離精制裝置開(kāi)始運(yùn)轉(zhuǎn)，回收陰陽(yáng)離子樹(shù)脂，其次一些公司開(kāi)始生產(chǎn)-乙烯系啞胺羧(suo)酸型螯合樹(shù)脂。

　　1960年ro公司開(kāi)始生產(chǎn)-乙烯系離子交換樹(shù)脂起，離子交換樹(shù)脂的合成和工業(yè)應(yīng)用進(jìn)入了一個(gè)新的時(shí)期，1962年ro公司非水溶液用及催化用離子交換樹(shù)脂amberlyst開(kāi)始生產(chǎn)，離子交換樹(shù)脂作為催化劑開(kāi)始進(jìn)入化學(xué)加工業(yè)，后來(lái)，澳大利亞weiss等用弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和弱堿性陰離子交換樹(shù)脂的混合床進(jìn)行鍋爐用水脫鹽，陽(yáng)離子樹(shù)脂，用80度熱水再生離子交換樹(shù)脂，陽(yáng)離子樹(shù)脂規(guī)格，提出新的離子交換樹(shù)脂再生脫鹽方法。

      1966年ro公司以-乙烯二乙烯-共聚體的mr型多孔樹(shù)脂合成了非性吸附劑，從而開(kāi)始了有機(jī)吸附劑在混合物分離方面的應(yīng)用，隨后，公司又推出直徑0.5-1.5um的微粒離子交換樹(shù)脂冰合成了新的吸附劑樣品。

陰樹(shù)脂

     弱堿型陰離子交換樹(shù)脂：　這類(lèi)樹(shù)脂含有弱堿性基團(tuán)，如伯胺基（亦稱(chēng)一級(jí)胺基）-nh2、仲胺基（二級(jí)胺基）-nhr、或叔胺基（三級(jí)胺基）-nr2，它們?cè)谒�中能離解出oh－而呈弱堿性。

    這種樹(shù)脂在多數(shù)情況下是將溶液中的整個(gè)其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件（如ph1～9）下工作。它可用na2co3、nh4oh進(jìn)行再生。

    對(duì)陰離子的吸附強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂對(duì)無(wú)機(jī)酸根的吸附的一般順序?yàn)椋簊o42－>;no3－>;cl－>;hco3－>;oh－弱堿性陰離子樹(shù)脂對(duì)陰離子的吸附的一般順序如下：oh－>;檸檬酸根3－>;so42－>;酒石酸根2－>;草酸根2－>;po43－>;no2－>;cl－>;-根－>;hco3－