kinetex色譜柱批發(fā)-廣州聯(lián)方-珠海kinetex色譜柱

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國(guó)紐約留學(xué)，歸國(guó)創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開(kāi)拓進(jìn)取、勤勉-，kinetex色譜柱多少錢，致力于把聯(lián)方打造成一個(gè)-、一個(gè)z-一站式實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)平臺(tái)，追求、追求服務(wù)、追求和-。科學(xué)化、精細(xì)化、化。想了解：luna色譜柱，美國(guó)飛諾美色譜柱，phenomenex色譜柱，手性色譜柱，lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

geminiph 靈活性強(qiáng)的液相色譜柱

-中的極性堿（抗組胺藥）

所有色譜柱的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動(dòng)相： a：0.1% -的水溶液

b：0.1% -的yi腈溶液

梯度： a/b 在 10 分鐘內(nèi)從 (90:10) 變成 (50:50)

流速： 1.5ml/min

溫度： 室溫

檢測(cè)： uv / 210 nm

樣品： 1.美吡拉敏

2.芐吡二胺

3.氯ben那敏

4.xiuben那敏

5.氯吡拉敏

6.ben海拉明

7.-

手性色譜柱的特點(diǎn)

手性色譜柱（chiral hplc columns）是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（chiral stationary phases）。通過(guò)引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級(jí)-偶級(jí)作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國(guó)紐約留學(xué)，歸國(guó)創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開(kāi)拓進(jìn)取、勤勉-，致力于把聯(lián)方打造成一個(gè)-、一個(gè)z-一站式實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)平臺(tái)，追求、追求服務(wù)、追求和-。想了解：luna色譜柱，美國(guó)飛諾美色譜柱，phenomenex色譜柱，手性色譜柱，lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

synergi max-rp 可在- ph 條件下實(shí)現(xiàn)重現(xiàn)性和較長(zhǎng)的色譜柱壽命

ph 10.0 下的穩(wěn)定性

色譜柱： synergi 4 μm max-rp

規(guī)格： 30 x 2.0mm

貨號(hào)： 00a-4337-b0

流動(dòng)相： 含 0.1% - (ph 10)/含 0.1% -的yi腈

溶液

(ph 10) (50:50)

流速： 0.5ml/min

檢測(cè)： uv / 254 nm

進(jìn)樣： 5 μl

溫度： 30 °c

樣品： 1. 吡ding

2. ben酚

3. 甲ben

synergi 散裝填料

我們除了提供制備柱規(guī)格外，還為相關(guān)流程、試點(diǎn)和商業(yè)規(guī)模的 hplc 純化提供散裝的 synergi 固定相。這些填料可為- hplc 所使用的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn) c18、 c8 或 silica 固定相提供互補(bǔ)選擇性。此外，由于每種 synergi 固定相的化學(xué)性質(zhì)各不相同，每種固定相間的色譜參數(shù)（如保留時(shí)間、選擇性和分離度）通常有較大差異。對(duì)于只有通過(guò)色譜才能實(shí)現(xiàn)的高難度純化而言，kinetex色譜柱廠家，synergi 系列是ji佳的選擇！您可以立即獲取 synergi 制備柱并對(duì)這些固定相進(jìn)行評(píng)估！

手性色譜柱法測(cè)定l-ben丙氨酸的光學(xué)純度

目的建立用手性色譜柱法(csp)來(lái)測(cè)定l-ben丙氨酸光學(xué)純度的方法。方法采用sumichiral oa-5000手性色譜柱，流動(dòng)相為1mmol/l-銅水溶液-異bing醇(87:13)，檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm，結(jié)果 l-ben丙氨酸與d-ben丙氨酸分離度為4.615，保留時(shí)間l-ben丙氨酸10.383 min，d-ben丙氨酸16.067 min。結(jié)論本法簡(jiǎn)單快捷，重現(xiàn)性好，可用于生產(chǎn)中控制l-ben丙氨酸的光學(xué)純度。

液相色譜法手性色譜柱分離β-阻滯劑對(duì)映體

對(duì)兩種 β-阻滯劑進(jìn)行對(duì)映體分離。方法 :采用液相色譜法手性色譜柱對(duì) β-阻滯劑-和-普萘洛e(cuò)r進(jìn)行對(duì)映體拆分。結(jié)果 :兩種均能達(dá)到較好的分離效果。結(jié)論 :該法簡(jiǎn)單方便 ，適用于對(duì)β-阻滯劑對(duì)映體的分離 ，可采用該法進(jìn)行有效成分的測(cè)定