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廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營(yíng):gemini色譜柱,synergi色譜柱,luna色譜柱,美國(guó)飛諾美色譜柱,phenomenex色譜柱等等。我們不斷追求,通過(guò)自身的不斷完善,可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的化學(xué)試劑、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)器材和生物耗材,是全方面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購(gòu)平臺(tái)。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、-的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價(jià)格優(yōu)惠、-的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù),準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。創(chuàng)業(yè)的路上我們風(fēng)雨同舟,一份耕耘就有一份收獲
常見(jiàn)液相色譜柱性能比較。
常用的w能柱填料為c18,簡(jiǎn)稱ods柱,即十八烷jigui烷鍵合硅膠填料(octadecylsilyl,kinetex色譜柱品牌,簡(jiǎn)稱ods)。這種填料在反相色譜中發(fā)揮著-重要的作用,它可完成gao效液相色譜大多數(shù)的分析任務(wù)。由于c18(ods)是長(zhǎng)鏈烷ji鍵合相,有較高的碳含量和-的疏水性,對(duì)各種類(lèi)型的生物大分子有-的適應(yīng)能力
反相色譜是迄今在gao效液相色譜中應(yīng)用廣泛的技術(shù),主要是因?yàn)樗m用于分析-多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。大多數(shù)用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質(zhì),因此,kinetex色譜柱,分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來(lái)分離的,含有疏水的機(jī)制也能以同樣的保留方式分離。
按鍵合到基質(zhì)上的-團(tuán)可分為:
反相柱:填料是非極性的,-團(tuán)為烷烴。色譜柱——賽分gp-c18色譜柱
正相柱:填料是極性的,-團(tuán)為,cnqing基、,nh2-等。色譜柱——賽分正相色譜柱hp-amino,
賽分正相色譜柱hp-cyano等等:
離子交換鍵合相:陽(yáng)離子-團(tuán):,色譜柱——hp-scx強(qiáng)陽(yáng)離子交換色譜柱
陰離子-團(tuán):―r4n,季銨基、--等。色譜柱——hp-sax強(qiáng)陰離子交換色譜柱
( 由于硅膠基質(zhì)的鍵合相只能在ph,2,7.5的范圍內(nèi)使用,而離子交換色譜要求有更寬的ph范圍,因此其基質(zhì)現(xiàn)在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。
) 流動(dòng)相:反相色譜常用的流動(dòng)相及其沖洗強(qiáng)度如下: h2o,jia醇yi腈,-,bing醇,異bing醇,si氫fu喃 常用的流動(dòng)相組成是:jia醇-h2o和yi腈-h2o,由于yi腈的ju毒性,通常優(yōu)先考慮jia醇-h2o流動(dòng)相。 反相色譜中,溶質(zhì)按其疏水性大小進(jìn)行分離,極性越大疏水性越小的溶質(zhì),越不易與非極性的固定相結(jié)合,所以先被洗脫下來(lái)。
流動(dòng)相的ph對(duì)樣品溶質(zhì)的電離狀態(tài)影響很大,進(jìn)而影響其疏水性,所以在分離肽類(lèi)和蛋白質(zhì)等生物大分子的過(guò)程中,經(jīng)常要加入修飾性的離子對(duì)物質(zhì),常用的離子對(duì)試劑是三fuyi酸(tfa),使用濃度為0.1,使流動(dòng)相的ph值為2,3,這樣可以有效地抑制-酸上α羧基的離介,使其疏水性增加,延長(zhǎng)洗脫時(shí)間,提高分辨率和分離效果。
完全離子化的溶質(zhì),例如強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,其在反相鍵合相上的保留值很低,近于死時(shí)間流出,不能進(jìn)行分析。根據(jù)離子對(duì)色譜的原理將一種與樣品離子電荷(a,)相反的離子(b,),稱為對(duì)離子,加入到流動(dòng)相中,使其與樣品離子結(jié)合生成弱極性的離子對(duì),即中性締合物,從而增強(qiáng)了樣品的疏水性,加大了保留值,-了分離效果。
色譜柱: lux 3 μm amp
規(guī)格: 150 x 3.0mm
貨號(hào): 00f-4751-y0
流動(dòng)相: a:5mm 碳-銨,使用氨
水調(diào)整為 ph 11
b:jia醇
流速: 0.42ml/min
溫度: 室溫
檢測(cè): ms/ms (sciex 4500 qtrap)
1. 1s,2r(+)-ma黃堿
2. r,r(-)-偽ma黃堿
3. s,s(+)-偽ma黃堿
4. 1r,2s(-)-ma黃堿
5. r(-)-ben丙胺
6. r(-)-jia基ben丙胺
7. s(+)-ben丙胺
8. s(+)-jia基ben丙胺
9. ben丁胺
10. 亞jia基二-jia基ben丙胺
11. 亞jia基二-jia基ben丙胺
包含在此干擾物研究中但未采用色譜
圖顯示的化合物:
對(duì)--酚
阿斯匹林
(±)-氯ben那敏
ka啡因
ben海拉明
-
布
(±)-mda
(±)-mdea
去氧s上腺素
去jiama黃堿
廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術(shù)和銷(xiāo)售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國(guó)紐約留學(xué),歸國(guó)創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念,自強(qiáng)不息、開(kāi)拓進(jìn)取、勤勉-,致力于把聯(lián)方打造成一個(gè)-、一個(gè)z-一站式實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)平臺(tái),追求、追求服務(wù)、追求和-?茖W(xué)化、精細(xì)化、化。想了解:luna色譜柱,美國(guó)飛諾美色譜柱,kinetex色譜柱多少錢(qián),phenomenex色譜柱,手性色譜柱,lux多糖類(lèi)手性色譜柱等信息,可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司
-中的極性堿(抗組胺藥)
所有色譜柱的條件:
規(guī)格: 150 x 4.6mm
流動(dòng)相: a:0.1% -的水溶液
b:0.1% -的yi腈溶液
梯度: a/b 在 10 分鐘內(nèi)從 (90:10) 變成 (50:50)
流速: 1.5ml/min
溫度: 室溫
檢測(cè): uv / 210 nm
樣品: 1.美吡拉敏
2.芐吡二胺
3.氯ben那敏
4.xiuben那敏
5.氯吡拉敏
6.ben海拉明
7.-
手性色譜柱(chiral hplc columns)是由具有光學(xué)活性的單體,固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相(chiral stationary phases)。通過(guò)引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異,從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別,手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級(jí)-偶級(jí)作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。
廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術(shù)和銷(xiāo)售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國(guó)紐約留學(xué),歸國(guó)創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念,自強(qiáng)不息、開(kāi)拓進(jìn)取、勤勉-,致力于把聯(lián)方打造成一個(gè)-、一個(gè)z-一站式實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)平臺(tái),追求、追求服務(wù)、追求和-?茖W(xué)化、精細(xì)化、化。 我們有及時(shí)的送貨服務(wù),準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。公司主營(yíng):luna色譜柱,美國(guó)飛諾美色譜柱,phenomenex色譜柱,手性色譜柱,lux多糖類(lèi)手性色譜柱等等
液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的條件
a填料基質(zhì)
1.硅膠基質(zhì):純度高本錢(qián)低,強(qiáng)度大,化學(xué)修飾輕易,但ph值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在ph2-8之間穩(wěn)定,但經(jīng)過(guò)特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在ph1.5-10。色譜柱:br-c18色譜柱(ph1.5-10.5范圍)
2.聚合物基質(zhì):應(yīng)用ph值范圍寬,溫度穩(wěn)定(高溫可以達(dá)到80度以上),機(jī)械強(qiáng)度小。
b顆粒外形
大多現(xiàn)代hplc填料都是球形顆粒,但有時(shí)是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長(zhǎng)的柱壽命在使用高粘度的活動(dòng)相時(shí);不規(guī)則顆粒有較-表面積和相對(duì)低廉的價(jià)格。
c顆粒粒徑
粒徑越小柱效越高、分離度越高,但同時(shí)會(huì)導(dǎo)致較高柱壓降。選擇1.5-3μm的填料以解決一些復(fù)雜樣品,uplc可以使用1.5μm的填料;另外10μm或粒徑的填料用作半制備或制備柱。
d含碳量
含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例,與比表面積和鍵合覆蓋度等有關(guān)。高含碳量進(jìn)步柱容量、分辨率及分析時(shí)間,用于要求高分離度的復(fù)雜樣品;低含碳量分析時(shí)間短、展現(xiàn)不同的選擇性,用于快速分析簡(jiǎn)單樣品及需要高含水活動(dòng)相條件的樣品。一般c18的含碳量在7-19%不等。選擇賽分c18色譜柱。不管你需要做什么樣品,都能夠滿足你的分離條件
e孔徑和比表面積
hplc吸附介質(zhì)是多孔的顆粒,盡大多數(shù)的反應(yīng)表面于孔內(nèi)。因此,分子必須進(jìn)進(jìn)孔內(nèi)才能被吸附和分離。
孔徑和比表面積是相輔相成的兩個(gè)概念?讖叫”缺砻娣e大,反之亦然。比表面積大,增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng),增加保存,上樣量和復(fù)雜成分的分離度;比表面積小,kinetex色譜柱廠家,平衡時(shí)間快,適合梯度分析。
f孔容和機(jī)械強(qiáng)度
孔容,又稱“孔體積”。指單位顆粒的空隙體積大小。它能-的反應(yīng)填料的機(jī)械強(qiáng)度?左w積大的填料相對(duì)孔體積小的填料機(jī)械強(qiáng)度要略弱?左w積為1.5ml/g或更小的填料大多用于hplc分離,而孔體積大于1.5ml/g的填料使用于尺寸排阻色譜和低壓色譜。
g封端封端
封端能夠降低極性堿性化合物由于與luo露的硅醇基相互作用而產(chǎn)生的拖尾峰。不封端鍵合相相對(duì)封端鍵合相會(huì)產(chǎn)生不同的選擇性,尤其是極性樣品。
難以置信的 uhplc
柱效與性能
柱效可比全多孔 1.7 μm
色譜柱高 20 %
在 hplc 和 uhplc 系統(tǒng)
上實(shí)現(xiàn)亞 2 μm 級(jí)性能
立即-您需要 3.5 μm 粒
徑的藥典(歐洲藥典和美
國(guó)藥典)方法
在 5 μm 壓強(qiáng)下可以為
hplc 和 prep lc 方法實(shí)
現(xiàn) 3 μm 或-的柱效
比全多孔顆粒-的性能
使用包含納米結(jié)構(gòu)技術(shù)的溶膠凝膠處理技術(shù),在固態(tài)硅膠核上培養(yǎng)出均一穩(wěn)定的多孔外殼。這一高度優(yōu)化的工藝與行業(yè)ling先的色譜柱填裝技術(shù)相結(jié)合,催生了可以生成-塔板數(shù)的高度可重現(xiàn)色譜柱。
北京
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