層析泵-武漢賽爾夫

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將色譜柱的出口端插入裝有-的樣品瓶中，正常情況下，我們可以看見(jiàn)瓶中穩(wěn)定持續(xù)的氣泡。如果沒(méi)有氣泡，就要重新檢查一氣裝置和流量控制器等是否正確設(shè)置，并檢查一下整個(gè)氣路有無(wú)泄漏。等所有問(wèn)題解決后，將色譜柱出口從瓶中取出，-柱端口無(wú)溶劑殘留，再進(jìn)行下一步的安裝。 將色譜柱連接于檢測(cè)器上其安裝和所需注意的事項(xiàng)與色譜柱與進(jìn)樣口連接大致相同。如果在應(yīng)用中系統(tǒng)所使用的是ecd或npd等，那么在老化色譜柱時(shí)，應(yīng)該將柱子與檢測(cè)器斷開(kāi)，這樣檢測(cè)器可能會(huì)更快達(dá)到穩(wěn)定。確定載氣流量，再對(duì)色譜柱的安裝進(jìn)行檢查注意：如果不通入載氣就對(duì)色譜柱進(jìn)行加熱，會(huì)快速且性的損壞色譜柱。 色譜柱的老化色譜柱安裝和系統(tǒng)檢漏工作完成后，就可以對(duì)色譜柱進(jìn)行老化了。

隨著柱填料的快速發(fā)展，反相色譜法的應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大，現(xiàn)已應(yīng)用于某些無(wú)機(jī)樣品或易解離樣品的分析。為控制樣品在分析過(guò)程的解離，常用緩沖液控制流動(dòng)相的ph值。但需要注意的是，c18和c8使用的ph值通常為2.5~7.5(2~8)，太高的ph值會(huì)使硅膠溶解，太低的ph值會(huì)使鍵合的脫落。有報(bào)告新商品柱可在ph 1.5~10范圍操作。

正相色譜法與反相色譜法比較表

正相色譜法 反相色譜法

固定相極性 高～中 中～低

流動(dòng)相極性 低～中 中～高

組分洗脫次序 極性小先洗出 極性大先洗出

制備液相色譜儀的功能：　　泵形式：串聯(lián)雙柱塞浮動(dòng)式密封圈。　　泵頭自沖洗功能�！　　白晕�式單向閥”技術(shù)，可延長(zhǎng)密封圈使用壽命�！　〕绦蚧�的溶劑類和壓縮因子，可自動(dòng)補(bǔ)償。　　完整的預(yù)清洗功能，更于快速溶劑更換。 　　制備液相色譜儀主要用于以下領(lǐng)域：　　1、天然化學(xué)、中藥化學(xué)：這是國(guó)內(nèi)目前廣泛的使用方法，層析泵，為了弄清楚植物中的微量有效成分，開(kāi)放手工色譜柱早已不夠用了，幾乎每個(gè)搞天然藥化的實(shí)驗(yàn)室都至少有一臺(tái)液相，土豪實(shí)驗(yàn)室人手一臺(tái)液相�！　�2、蛋白純化：相對(duì)于前者，蛋白純化的起步要稍微晚一點(diǎn)，但是發(fā)展很迅速。同時(shí)，由于外國(guó)儀器廠家在這個(gè)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)不算太大，目前國(guó)內(nèi)也在這個(gè)領(lǐng)域加快發(fā)展，搶占地盤。　　3、雜質(zhì)純化：由于合成工藝并不能做到100%的產(chǎn)率，往往伴有副產(chǎn)品，如何獲得微量的雜質(zhì)并確定結(jié)構(gòu)和含量，這就得靠液相色譜�！　�4、手性化合物的制備：這個(gè)主要是有機(jī)合成和方法學(xué)的在用。



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