武漢思特進科技發(fā)展有限公司提供武漢思特進科技公司-亞細胞定位。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的-公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原-白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、-、細胞等生物實驗。
玉米δ12脂肪酸脫氫酶是催化油酸形成亞油酸的關(guān)鍵酶.將其編碼 基因fad2(genbank登陸號:dq496227)到釀酒酵母表達載體pyes2.0中，構(gòu)建成重組質(zhì)粒pye/fad2，轉(zhuǎn)化到釀酒酵母進行 -表達.同時以pyes2.0轉(zhuǎn)化子為對照.氣相色譜(gc)分析表明，亞細胞定位，重組轉(zhuǎn)化子亞油酸...
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的-公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原-白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、-、細胞等生物實驗。
以擬南芥金屬離子轉(zhuǎn)運體基因atzip1(genbank登錄號:aac24197)的-酸序列為信息探針，從水稻(oryza sativa l.)中分離得到oszip7a和oszip8兩個鋅鐵轉(zhuǎn)運體基因，oszip7a和oszip8分別編碼384和390個-酸殘基的產(chǎn)物。oszip7a和oszip8與zip家族成員有著高度的同源性，均包含8個跨膜區(qū)，有著高度保守的zip結(jié)構(gòu)，在第3和第4跨膜區(qū)之間存在一個可變區(qū)，可變區(qū)富含組氨酸。半定量rt-pcr分析結(jié)果表明，oszip7a和oszip8在水稻根、莖、葉和幼穗等組織中均呈低水平表達;在缺鐵處理時，oszip7a基因在水稻幼苗根部的表達量增多，而在地上部的表達未明顯增多;在缺鋅處理的水稻幼苗中，oszip8基因的表達量-增多。構(gòu)建oszip7a::gfp瞬時表達載體，采用農(nóng)介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細胞，結(jié)果表明，oszip7a::gfp定位于洋蔥表皮細胞的質(zhì)膜上。構(gòu)建酵母表達載體pfl61-oszip7a和pfl61-oszip8，利用-鋰方法分別轉(zhuǎn)入酵母雙突變株fet3fet4dey1453和zrt1zrt2zhy3中，設(shè)pfl61空載體為陰性對照，分別在低鐵和低鋅的酵母ypd培養(yǎng)基中進行酵母功能互補實驗。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的-公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原-白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、-、細胞等生物實驗。
為建立根癌農(nóng)介導(dǎo)的香蕉遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，本研究以雄性花-產(chǎn)生的貢蕉胚性懸浮系為轉(zhuǎn)化受體，從潮篩選濃度和篩選方法兩方面進行了優(yōu)化。研究結(jié)果表明，貢蕉懸浮系在m2液體培養(yǎng)下潮的適合篩選濃度為5mg/l。將液體共培養(yǎng)7d后的貢蕉胚性懸浮系轉(zhuǎn)接到m2液體篩選培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，每10d繼代一次。gus組織染色表明，經(jīng)過3代抗性篩選的ecs幾乎全為轉(zhuǎn)化細胞。經(jīng)過3個月的胚-培養(yǎng)獲得成熟抗性體細胞胚，平均抗性體細胞胚得率為4580個／mlpcv。同時，轉(zhuǎn)化苗的pcr檢測結(jié)果表明，gus基因已整合到貢蕉基因組中。本研究表明液體篩選系統(tǒng)有利于轉(zhuǎn)化胚性懸浮細胞的增殖，-地提高了香蕉-的轉(zhuǎn)化效率。
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