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現白板,陽性對照不顯色
1 顯色液變質 更換新的顯色液
2 洗滌液配制有誤 請按說明書所示稀釋倍數配制
3 未加酶結合物而認為已加入 注意不要漏加
4 終止液誤作洗滌液稀釋或當底物液使用 每次加液前均應看清標簽
5 標準品稀釋方法錯誤/或標準品有問題 請按照說明書所示配置說明書,酶聯elisa試劑盒公司,注意單位和稀釋倍數
6 不同試劑盒或不同批號的試劑混用 建議使用同批次試劑盒。不能混用不同試劑盒或不同批號的試劑。
elisa檢測試劑盒應用定性夾心檢測技術,用合成的hev多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是型hev---酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該-的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在hev igm抗體,這些抗體就會與hev 的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特-抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人igm-hrp(辣根-化物酶)酶結合物,經第二次孵育后,酶結合物就會與孵育結合上的hev igm抗體相結合,洗板除去未結合的酶結合物,加入tmb底物溶液,在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應,elisa試劑盒公司,只有那些含有hev igm抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發(fā)生顏色變化,加入-溶液終止酶和底物間的反應,--elisa試劑盒公司,并在波長: 450nm處測量o.d.值,按照本hev igm抗體elisa試劑盒的測試標準, o.d.值大于或等于cut-off值的樣品被認為是初試陽性。
測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應,所以任何的診斷劑離不開好的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于測定的抗原通常為各種純化抗原,--elisa試劑盒公司,而抗體則為純化抗原動物后獲得的多抗體和使用雜交瘤技術得到的抗體,而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來,隨著分子生物學的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等測定試劑幾成為現實的新一代試劑,各種新型使用的測定方法也不斷出現。
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