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三維細胞培養(yǎng)技術有著重要的應用,三維細胞培養(yǎng)支架,普通的細胞培養(yǎng)由于細胞在體外改變的環(huán)境下逐漸喪失了原有的性狀,往往和體內情況不相符,而動物實驗完全在體內進行,三維細胞培養(yǎng)報價, 但由于體內的多種因素制約以及體內和外界環(huán)境相互影響而變得復雜化, 難以研究單一過程,且難以研究中間過程。三維細胞培養(yǎng)技術是介于單層細胞培養(yǎng)與動物實驗之間的一種技術,既能1大程度的模擬體內環(huán)境,三維細胞培養(yǎng)價格,又能展現(xiàn)細胞培養(yǎng)的直觀性及條件可控性的優(yōu)勢。
1)三維細胞牽張應力加載-:對生長在三維狀態(tài)下的細胞進行靜態(tài)
2)三維細胞培養(yǎng):使用三維組織細胞模具和三維細胞培養(yǎng)板可以進行
3)三維細胞應力加載:通過應力加載系統(tǒng)和弧矩形加載平臺對
4)動力模擬實驗:可建立特1制的各種模擬實驗:心率模擬實驗,步行模擬實驗,
5)生物人工組織構建:可構建長度達35mm的生物人工組織
6)觀察細胞應力下實時反映:使用顯微鏡實時觀察細胞在三維狀態(tài)下的反應
-檢測技術
目前主要有兩種用于檢測-能力的方法。一種是直接的方法,通過直接測定進行分裂
的細胞數(shù)來評價細胞的增殖能力。另一種是間接的方法,即細胞活力(cell viability)檢測方法,通過檢測樣品中健康細胞的數(shù)目來評價細胞的增殖能力。顯然,細胞活力檢測法并不能終證明檢測樣品中的細胞是否在增殖。如細胞在某一培養(yǎng)條件下會自發(fā)啟動凋亡程序,三維細胞培養(yǎng),但的干擾可抑制凋亡的發(fā)生;這時若采用細胞活力檢測法,顯然可以區(qū)分兩種條件下的細胞數(shù)量,但我們并不能從干擾組細胞數(shù)大于對照組的事實說明可促進-的結論。所以直接的證據(jù)應該采用方法一。
其中常見檢測:cck8檢測法 ,mtt檢測法,brdu檢測法,edu檢測法,平板克x隆形成。
rccs?的培養(yǎng)容器中充滿了用作培養(yǎng)基的生長液以及細胞或組織材料。整個容器由電機驅動沿水平軸旋轉。細胞顆粒在水平軸內建立均質的液體懸浮軌道。培養(yǎng)基以及細胞顆粒隨容器一起旋轉且不與容器壁和它物相撞。由于系統(tǒng)無推進器、空氣升液器、氣泡或攪拌器,使破壞性應力減到zui小。rccs中的細胞通過膜式氣體交換器來吸氧和排出co2。任何氣泡都被清除,以防其旋渦對細胞的生長的影響。無破壞應力使生成的三維組織具有與父系相同的結構和功能。其組織的培養(yǎng)密度為10e10至10e11個細胞/ml;細胞的培養(yǎng)密度為10e8。至今所有的細胞組織都能培養(yǎng)。
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