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1 預(yù)包被板: 抗小鼠白介素-6兔子igg,親合純化 96t
2 酶標(biāo)記: (30倍濃縮)hrp標(biāo)記抗小鼠白介素-6兔子igg,親合純化 0.4ml x 1
3 標(biāo)準(zhǔn)品: 重組小鼠白介素-6 0.5ml x 2
4 緩沖液: 含1% bsa, 0.05%吐溫20 bps 30ml x 1
5 標(biāo)記稀釋液: 含1% bsa, 0.05%吐溫20 bps 12ml x 1
6 顯色劑: tmb底物液 15ml x 1
7 終止液: 1n- 12ml x 1
8 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% bsa, 0.05%吐溫20 bps 50ml x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) (450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°c) 坐標(biāo)紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋) 溫育箱(37°c ± 1°c) 洗瓶 (用于洗板) -試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記和顯色劑)
將目標(biāo)包被于微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本,其中的目標(biāo)連接于固相載體上的結(jié)合,陜西-殘留elisa試劑盒,然后加入微生物化的目標(biāo),將未結(jié)合的生物素洗凈后,加入hrp標(biāo)記和親和素,再次洗滌后加入tmb底物顯色。tmb在-化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,-殘留elisa試劑盒報價,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)呈正相關(guān)。在450nm波長下測定吸光度(o.d.值),-殘留elisa試劑盒,計算樣品濃度。
洗刷是elisa試劑盒操作過程中決議實驗勝敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除掉未結(jié)合的反響物,間斷抗原抗體反響,除掉標(biāo)本中與反響無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反響過程中吸附于固相載體上的非特-物質(zhì)。
斷定效果須運用elisa試劑盒測讀儀,比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反響液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反響孔的吸光度值。具有杰出的重復(fù)性。
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