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移液操作應保持平順、合適的吸液速度;過快的話吸液速度容易造成樣品進入套柄,帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。有人會用移液器反復撞擊吸頭來上緊,但這樣操作會導致吸頭變形而影響精度,-的則會損壞移液器,所以應當避免出現(xiàn)這樣的操作。吸頭浸入的角度建議控制在傾斜20度之內(nèi),熒光定量盒裝濾芯吸頭代理,保持豎直為佳;
1.移取揮發(fā)性樣品要注意兩點:
a.在移液前務必潤洗兩次;
b.在吸液完成后要盡快的排液。
2. 移取高密度/低密度樣品
移液器的精度數(shù)值都是基于轉移純水,盒裝濾芯吸頭代理,如果樣品的密度與水的密度相差很大,那么精度也會相應的差很多。因此,在移液前需要先搞清楚樣品的密度,tf-100-r-s盒裝濾芯吸頭代理,然后把量程調(diào)節(jié)成待轉移樣品體積與密度的乘積。
舉例而言,如果一個樣品的密度是1.2g/cm3,您需要轉移300ul,那您應該把量程設置為360ul。這只是粗略的調(diào)整方法,嚴格的調(diào)整方法還需要借助量器或天平作為-進行準確的計算。
1、吸有液體的移液不應平放,頭內(nèi)的液體很容易污染內(nèi)部而可能導致的彈簧生銹
2、移液在每次實驗后應將刻度調(diào)至很大,讓彈簧回復原型以延長移液的使用壽命
3、吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指,tf-1000-r-s盒裝濾芯吸頭代理,不允許突然松開,以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。
4、為獲得較高的精度,吸頭需預先吸取一次樣品溶液,然后再正式移液,因為吸取蛋白質溶液或有機的溶劑時,吸頭內(nèi)壁會殘留一層”液膜”,造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。
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