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問:如何使用phenodrive-末?
答:在-或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/ml至0.1mg/ml的濃度,在ph值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% -(用于快速涂布)中并過濾。
問:如何使用phenodrive對96孔板或24孔板進(jìn)行涂布?
答:使用移液管將重組液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實現(xiàn)涂層(建議紫外線照射環(huán)境)。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進(jìn)行清洗。這種技術(shù)已成為一種流行的方法在納米纖維的生產(chǎn)中,由于其簡單、快速以及gaoxiao、低成本。建議無接種細(xì)胞, 可在細(xì)胞粘附后(如播種后3小時左右)添加。
問:如何存儲phenodrive?
答:phenodrive以-末形式進(jìn)行銷售,可方便地在水溶劑中進(jìn)行重組。-末可在4°c下保存至少6個月,武漢市基質(zhì)膠, 重組的溶液可在 -20°c 下保存并在冷凍后3個月內(nèi)使用。
問:如何使用phenodrive對培養(yǎng)支架進(jìn)行涂布?
答:應(yīng)準(zhǔn)備適當(dāng)容量的移液管以-足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性決定 (如使用-, 支架可能會暫時膨脹, 同時應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素)。
問:phenodrive在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用?
答:通過對粉末重組的方式將phenodrive溶解在對要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特-的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001%至1%(v / v)的終濃度, 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細(xì)胞/ml至1,細(xì)胞外基質(zhì)膠單價,000,000個細(xì)胞/ml, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°c孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。通過設(shè)計不同的收集裝置,可以獲得單根纖維、纖維束、高度取向纖維或無規(guī)取向纖維膜等。
問:1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少個微孔?
答:我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶, phenodrive 粉末進(jìn)行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。
-說明:phenodrive是一類合成的仿生細(xì)胞基質(zhì),為什么用基質(zhì)膠養(yǎng)細(xì)胞, 能夠通過細(xì)胞外基質(zhì)的特定生物配體, 對大多數(shù)細(xì)胞維持或影響其表型, 可用于細(xì)胞單培養(yǎng)或共培養(yǎng)。phenodrive是一種人工合成的、非動物源性的新型細(xì)胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠(基質(zhì)凝膠),主要用于實驗室內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)的基于科學(xué)研究的目的, 該產(chǎn)品目前并未作為醫(yī)x用耗材或進(jìn)行注冊, 不得用于-或人體, 否則產(chǎn)生的一切后果均由使用人員自行承擔(dān)!2可以對產(chǎn)品的多種參數(shù)進(jìn)行控制,如孔隙度、形態(tài)、纖維直徑以及特殊的受力能力等。
1、現(xiàn)有的phenodrive應(yīng)用案列顯示phenodrive 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用,細(xì)胞基質(zhì)膠管血管形成試驗, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);
2、研究人員不需要設(shè)計-的研究方案, 就可以得到并進(jìn)行近似于自然界環(huán)境下的研究;
3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細(xì)胞的不同行為-了新的體外篩選,而phenodrive則可以幫助-這一-,因為它提供了一種更近似于生物體內(nèi)的生長環(huán)境;
4、phenodrive可用于細(xì)胞基礎(chǔ)研究,可用于-移植前細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)的研究;
5、在細(xì)胞基礎(chǔ)或組織工程支架中, phenodrive可與細(xì)胞懸液結(jié)合使用, 以-細(xì)胞的輸送、移植和在許多-應(yīng)用中的受控生長(如、骨缺陷)等應(yīng)用中進(jìn)行研究;
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