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使用pd.新型的、合成的細胞培養(yǎng)基質膠(凝膠、基質凝膠)會改變或影響后續(xù)的細胞分析嗎?01-500毫升/小時(提供兩種操作方式即恒定流量和定量補充)。不會,因為pd.(phenodrive)與其他可用于細胞體外培養(yǎng)的產品(如傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)基質膠、細胞培養(yǎng)用的凝膠等)不同,基質膠怎么配較好,pd.是人工合成的、無色透明化合物,能夠產生表面的仿生功能化單層,不會行程凝膠態(tài)。因此,我們的產品與標準顯微鏡和成像技術兼容,允許您使用常規(guī)固定和染色方案。
phenodrive-末如何重組?
由于phenodrive 是以無菌-末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、-或培養(yǎng)液中,基質膠, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。對靜電紡絲過程的深入研究涉及到靜電學、電流體力學、流變學、空氣動力學等領域。
重組溫度: 室溫即可;
重組環(huán)境: 有紫外線照射滅菌的環(huán)境;
過濾孔徑: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建議約7.4;
重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久,標準型基質膠稀釋濃度, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天,基質膠特點, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;
問:如何存儲phenodrive?
答:phenodrive以-末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。-末可在4°c下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°c 下保存并在冷凍后3個月內使用。
問:如何使用phenodrive對培養(yǎng)支架進行涂布?
答:應準備適當容量的移液管以-足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用-, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。
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