24孔板 基質(zhì)膠-乾蕓儀器科技9-惠州市基質(zhì)膠

問：如何使用phenodrive-末？

答：在-或任何水介質(zhì)中溶解， 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/ml至0.1mg/ml的濃度，在ph值7.4 的無菌緩沖溶液中， 或在75% -（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用phenodrive對(duì)96孔板或24孔板進(jìn)行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升， 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。靜電霧化與靜電紡絲的區(qū)別在于二者采用的工作介質(zhì)不同，靜電霧化采用的是低粘度的牛頓流體，而靜電紡絲采用的是較高粘度的非牛頓流體。蒸發(fā)時(shí)間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化， 并在干燥后進(jìn)行清洗。建議無接種細(xì)胞，基質(zhì)膠三維細(xì)胞培養(yǎng)， 可在細(xì)胞粘附后（如播種后3小時(shí)左右）添加。

問：如何存儲(chǔ)phenodrive？

答：phenodrive以-末形式進(jìn)行銷售，可方便地在水溶劑中進(jìn)行重組。-末可在4°c下保存至少6個(gè)月， 重組的溶液可在 -20°c 下保存并在冷凍后3個(gè)月內(nèi)使用。

問：如何使用phenodrive對(duì)培養(yǎng)支架進(jìn)行涂布？

答：應(yīng)準(zhǔn)備適當(dāng)容量的移液管以-足夠量的重組溶液，所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性決定 (如使用-， 支架可能會(huì)暫時(shí)膨脹， 同時(shí)應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素)。

問：phenodrive在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對(duì)粉末重組的方式將phenodrive溶解在對(duì)要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特-的無組織培養(yǎng)基中 ， 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001％至1％(v / v)的終濃度， 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40，000個(gè)細(xì)胞/ml至1，000，000個(gè)細(xì)胞/ml，24孔板 基質(zhì)膠， 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°c孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，納米纖維的直徑小于細(xì)胞，可以模擬天然的細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和生物功能。

問：1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少個(gè)微孔？

答：我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶，惠州市基質(zhì)膠， phenodrive 粉末進(jìn)行重組后， 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

       什么是 phenodrive（簡(jiǎn)稱pd.或人工合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠））?產(chǎn)品:實(shí)驗(yàn)室用靜電紡絲系統(tǒng)fnm伊朗electroris納米靜電紡絲設(shè)備靜電紡絲：靜電紡絲技術(shù)利用電場(chǎng)產(chǎn)生直徑從納米到微米范圍的纖維。 phenodrive是人工合成的、專門設(shè)計(jì)和生產(chǎn)的一系列合成肽基產(chǎn)品，用于促進(jìn)適當(dāng)?shù)捏w外細(xì)胞反應(yīng)，以滿足您的研究需要。phenodrive是一個(gè)簡(jiǎn)單易用的，一步式添加到您當(dāng)前的體外二維和三維培養(yǎng)過程的細(xì)胞培養(yǎng)底物，因?yàn)樗�是非凝膠基的，不會(huì)干擾您的顯微鏡或其他分析方法。phenodrive也可以作為生物墨水的添加劑，用于利用神經(jīng)元來源的細(xì)胞繪制三維細(xì)胞圖。