立博試劑報(bào)價(jià)-試劑報(bào)價(jià)-立博泰業(yè)科技

試紙條操作步驟

1.根據(jù)檢測(cè)樣品數(shù)量取出相應(yīng)數(shù)量的膠體金檢測(cè)卡，立博試劑報(bào)價(jià)，并在膠體金檢測(cè)卡.上做好標(biāo)記。每根膠體金檢測(cè)卡只能用于單次、單個(gè)樣品的檢測(cè)。

2.pcr或rpa擴(kuò)增后，立博泰業(yè)試劑報(bào)價(jià)，用帶濾芯的吸頭取適量擴(kuò)增產(chǎn)物到新的pcr管中，用稀釋液(tris-hcl 0.05m ， ph8.0或者pbs 0.01m ， ph7.4)或純水稀釋

2-10倍，根據(jù)實(shí)際情況選擇合適緩沖液，摸索較佳稀釋倍數(shù)，吹打混勻后進(jìn)行檢測(cè)。

3.吸取100ul稀釋的擴(kuò)增產(chǎn)物滴加在膠體金檢測(cè)卡點(diǎn)樣孔中。

4.根據(jù)試紙條顯色的情況直接讀取檢測(cè)結(jié)果，質(zhì)控線( c線)顯色后3-10min內(nèi)觀察結(jié)果。

5.記錄檢測(cè)結(jié)果，將試紙條密封丟棄在安全處。

試紙條原理

crispr 用探針一端標(biāo)記生物素，另外一端同時(shí)標(biāo)記 fam 和 tamra 作為 report1； 一端標(biāo)記生物素，另外一端同時(shí)標(biāo)記 fam 和 dig 作為 report2。當(dāng)樣品中探針被切開 后，生物素端及未被切開的完整探針會(huì)通過 sa（鏈親和素）磁珠吸附去除，處理后上 清只留下探針的雙標(biāo)記物端即 fam-tamra 和 fam-dig，通過試紙條即可檢測(cè)出對(duì)應(yīng) 被切斷的探針，切斷探針含量越高，膠體金顏色越深。