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cdna基因百度-由pcr物質(zhì)構(gòu)成，為發(fā)夾結(jié)構(gòu)構(gòu)造，長(zhǎng)短一般在百余至千余堿基對(duì)，因此芯片的混種雜交標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每一個(gè)基因無法-是好的，假陽性率比較高，因而，判斷cdna微陣列的后的結(jié)果時(shí)，必須對(duì)挑選出的基因開展測(cè)序。在應(yīng)用cdna微陣列開展研究時(shí)，一般需要提供一個(gè)對(duì)比樣版，微陣列芯片區(qū)別，把與必須研究的樣本給與不同類型的標(biāo)識(shí)，將二者燈亮混勻一同引入芯片開展孵育。掃描儀后所得到的原始記錄是每個(gè)表格中中網(wǎng)絡(luò)信號(hào)的比例。
因此，生物學(xué)家和生物信息學(xué)家合作創(chuàng)立了將差異表達(dá)基因定位于不同的生物化學(xué)代謝途徑的分析方法( pathway identification)。 統(tǒng)計(jì)每條生物化學(xué)代謝途徑中固有的基因數(shù)量和被基因芯片定位的差異表達(dá)的基因數(shù)量，可以計(jì)算出特定或特定發(fā)育階段表達(dá)有-差異的代謝途徑。由于代謝途徑通常負(fù)責(zé)執(zhí)行生物體的重要功能，并且相對(duì)于原始數(shù)據(jù)，微陣列芯片市場(chǎng)，代謝途徑的數(shù)量相對(duì)較少，可操作性強(qiáng)，已經(jīng)成為目前學(xué)術(shù)界分析芯片技術(shù)數(shù)據(jù)的重要手段。
以合成寡核苷酸探針為例，該技術(shù)主要步驟為：首先使支持物-化，并用光敏保護(hù)基團(tuán)將其保護(hù)起來。每次選取擇適當(dāng)?shù)谋喂饽ぃ?mask ）使需要聚合的部位透光，其它部們不透光。這樣，光通過蔽光膜照射到支持物上，受光部位的-解保護(hù)。因?yàn)楹铣伤玫膯误w分子一端按傳統(tǒng)固相合成方法活化，微陣列芯片技術(shù)特點(diǎn)，另一端受光敏保護(hù)基的保護(hù)，微陣列芯片，所以發(fā)生偶聯(lián)的部位反應(yīng)后仍舊帶有光敏保護(hù)基團(tuán)。因此，每次通過控制蔽光膜的圖案（透光與不透光）決定哪些區(qū)域應(yīng)被活化，以及所用單體的種類和反應(yīng)次序就可以實(shí)現(xiàn)在待定位點(diǎn)合成大量預(yù)定序列寡聚體的目的。
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